Shymo Korver (19): doodziek en tóch doorzetten [audio]

Shymo Korver (19): doodziek en tóch doorzetten [audio]
De ernstig zieke Shymo Kover heeft met haar stichting Help Mo Nu! in zes weken al meer dan de helft van de benodigde drie ton binnengehaald.
© Foto Pascal Fielmich
Westzaan

De laatste keer dat de ernstig zieke Shymo Korver (19) opnieuw slecht nieuws kreeg - de tumoren waren wéér gegroeid - huilde ze keihard, samen met haar familie en vriend Siem. Een kwartier lang. En toen was het weer klaar. ,,Want we moeten door.’’

Broer Gylian: ,,’Mo’ neemt daarin het voortouw. Ze is zo nuchter.’’

Shymo: ,,Ik dacht afgelopen juli gewoon: oké, wat gaan we doen. Ik ging zelfs uit mijn plaat tegen de arts. Achteraf zei die: ’Goed dat je dat hebt gedaan. Daardoor weten we dat je mentaal sterk genoeg bent voor een nieuwe behandeling’.’’

De inspanningen voor haar stichting Help Mo Nu! werpen hun vruchten af: na zes weken bloggen, interviews geven en benefietacties staat de teller op ruim 166.000 euro. Iets meer dan de helft van de drie ton die ze nodig heeft voor haar behandeling in Amerika.

Lees ook: Geld stroomt binnen voor doodzieke Shymo (19) uit Westzaan

Shymo heeft een zeldzame, ernstige vorm van hersenstamkanker, waardoor ze sinds een jaar vanaf haar middel verlamd is. In Nederland is ze uitbehandeld.

Haar arts, oncoloog Jasper van der Lugt van het Prinses Máxima Centrum, heeft haar een experimentele behandeling in Amerika aangeraden. De testresultaten zijn tot nu toe positief. Simpel gezegd geeft het medicijn de kankercellen het commando zichzelf te vernietigen.

Max Verstappen

De hele familie ’werkt’ gezamenlijk aan het succes van de stichting. Gylian: ,,Het voelt alsof we een bedrijf runnen.” Hij regelt met zijn financiële achtergrond de geldzaken.

Zijn vriendin - die rechten studeert - de brieven en emails. Siem doet samen met Shymo’s zus de social media. Siems familie heeft onder meer voor een veiling twee VIP-kaarten geregeld voor een ontmoeting met Formule 1-coureur Max Verstappen. Marktwaarde: duizenden euro’s.

Meer dan 5000 mensen, van wie het merendeel vreemden, hebben gedoneerd. Sommigen honderden euro’s, anderen duizenden. Soms anoniem, soms met een steunbetuiging erbij.

Shymo: ,,Het is heel bijzonder dat mensen dit voor je doen. Tegelijkertijd blijft het vreemd dat er een prijs hangt aan mijn gezondheid. Mijn vader heeft wel eens tegen zorgverzekeraars geroepen: ’Jullie bepalen niet of mijn dochter leeft!’. Maar het heeft geen zin om energie te steken in boosheid.’’

Gylian, lachend: ,,Dokter Van der Lugt is normaliter heel voorzichtig, maar ik bespeurde zelfs enig enthousiasme bij hem toen hij vertelde over dit middel.’’

Een eerste aanbetaling van duizend euro is inmiddels overgemaakt en het medisch dossier Shymo is vorige week vrijdag per koerier in Amerika bezorgd. Shymo: ,,Het wordt nu heel echt. Ik hoop over een maand al behandeld te worden.’’

Het middel zal met de tijd ook in Nederland beschikbaar zijn. Dat kan maanden, maar ook jaren duren. Zoveel tijd heeft Shymo niet. De tumorgroei is grillig. ,,We weten simpelweg niet hoeveel tijd ik nog heb.’’

Gelukkig

,,Soms is het heel zwaar. Toen ik half juli uit het ziekenhuis kwam, was de dwarslaesie opgekropen tot aan mijn schouders en door de zware medicatie leek het alsof ik in een psychose was beland. Ze hebben me toen bewust uit de media gehouden, want ik was mezelf niet. Ik kraamde onzin uit als: ’Ik ben een achtbaankarretje!’ Daar konden we dan ook wel weer heel erg om lachen met elkaar.’’

Het klinkt wat vreemd misschien in deze situatie, maar Shymo geniet met volle teugen van het leven. ,,Doordat mijn ziekte geleidelijk is ontwikkeld, kreeg ik tijd om te wennen aan de rolstoel, en ik kan inmiddels prima hulp accepteren. Ik heb een gouden vriendinnengroep en Siem en mijn familie doen alles voor me. Ja, ik ben gelukkig.’’

,,En voor later hoop ik op een heel gewoon leven met een huisje, hondje en misschien een eigen sieradenzaak.’’ Siem: ,,Een saai leven met koffie en tuinstoelen, dat zou perfect zijn.’’

Het laatste nieuws.